Technogarden bistår nu Nolato Meditech i Hörby med att finna en duktig kvalitetsingenjör som kan driva såväl QA-som valideringsuppgifter som rör processer och produkter. I arbetet ingår utförande av uppgifter i företagets kvalitetsprocesser som validering av nya produkter/processer, CAPA/avvikelsehantering, ändringshantering, frisläppning av produkt, riskbedömning och framtagande av dokumentation så som instruktioner och kontrolldokument.Även vidareutveckling av kvalitetsprocesser och förbättringsarbete ingår i arbetet samt mycket kundkontakt. Du arbetar nära andra funktioner så som produktion, logistik och projekt i en verksamhet som främjar teamarbete som en del av vår LEAN kultur.

Din profilFör att lyckas i rollen söker vi någon som:

• har erfarenhet från arbete med tillverkande produktion, kvalitetssäkring inom medicinteknik eller av läkemedel i renrum. 
• du har goda kunskaper inom GMP samt inom ISO 13485.
  
• du har högskoleutbildning inom relevant område (t e x kemi, biotech eller motsvarande).
  
• du behärskar svenska och engelska obehindrat i tal och skrift och är noggrann i ditt sätt att kommunicera dokumentera.
• 
  
• Erfarenhet av polymera produkter och statistikverktyg som Minitab är meriterande. 

Som person tror vi att du är en prestigelös lagspelare som är lösningsfokuserad - både avseende interna och kundens frågeställningar - ju mer utmanande desto mer trivs du! Du är kommunikativ och har lätt för att samarbeta samtidigt som du är noggrann, strukturerad och har integritet. Du får möjlighet att arbeta i omväxlande och utmanande projekt och därmed utvecklas i ett intressant och omväxlande arbete i en framgångsrik börsnoterad koncern som ger dig stora möjligheter till utveckling. Vi kan också lova dig att du får fantastiska kollegor och en utmärkt chef! Tjänsten är en heltids, tillsvidareanställning hos Nolato Meditech. Ring gärna ansvarig rekryteringskonsult Carolina Pankarz Bernro på 0730-981310 om du vill veta mer. Varmt välkommen med din ansökan!